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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12854	SBI-797812	NAMPT	Metabolism
	SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物，能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成，提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力，稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT，增加焦磷酸盐副产物的消耗，并通过 NAD+钝化反馈抑制。
T1447	Fenclonine Fenchlonine,PCPA,CP-10188,芬克洛宁,4-Chloro-DL-phenylalanine,DL-4-Chlorophenylalanine	Hydroxylase	Metabolism
	Fenclonine (CP-10188) 是一种有效的色氨酸羟化酶(Trp)的不可逆抑制剂。其中色氨酸羟化酶是 5-羟色胺生物合成的限速酶。
T4309	CIL56 CA3	Ferroptosis; ROS	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	CIL56 (CA3) 是一种选择性铁死亡诱导剂，可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。
T1880	P7C3	Others	Others
	P7C3 是一种 aminopropyl carbazole 类化合物，具有口服活性，可透过血脑屏障，具有神经保护作用。它可用于神经退行性疾病，如帕金森病的研究。
T71888	Fenclonine hydrochloride
	Fenclonine hydrochloride is a selective and irreversible inhibitor of tryptophan hydroxylase, a rate-limiting enzyme in the biosynthesis of serotonin.
T68417	SAT-IN-3
	SAT-IN-3 is a novel inhibitor of salmonella serine acetyltransferase (SAT), the enzyme that catalyzes the rate-limiting step of L-cysteine biosynthesis.
T78044	α-Methyl-DL-aspartic acid
	α-Methyl-DL-aspartic acid为特异性抑制剂，针对精氨酸琥珀酸合成酶(ASS)，亦作用于1-瓜氨酸向1-精氨酸循环的限速酶。
T73598	Tyrosinase
	Tyrosinase(Polyphenol oxidase) 是控制黑色素产生的限速酶，由 TYR 基因编码。Tyrosinase 主要存在于皮肤黑素细胞合成的黑素体中。
T73610	Lipoprotein lipase
	Lipoprotein lipase 是来自于脂肪组织、心肌和骨骼肌、胰岛和巨噬细胞的多功能酶。Lipoprotein lipase 促进正常脂蛋白代谢、组织特异性底物的输送和利用。Lipoprotein lipase 催化脂质在血液循环的限速步骤。
T78932	hDHODH-IN-12	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	hDHODH-IN-12是一种有效的DHODH抑制剂，IC50值为0.421 μM，DHODH作为嘧啶从头合成的限速酶，在(DNA/RNA Synthesis)DNA与RNA生成中扮演重要角色。hDHODH-IN-12位于人类线粒体内膜，展示了研究肺癌的潜力。
T73896	Glucose-6-phosphate dehydrogenase
	Glucose-6-phosphate dehydrogenase 是戊糖磷酸途径的限速酶。Glucose-6-phosphate dehydrogenase 是抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH 氧化酶、细胞色素 p450 等系统中 NADPH 的主要来源。Glucose-6-phosphate dehydrogenase 可用于糖尿病、醛固酮诱导的内皮功能障碍和癌症的研究。
T37248	Pantothenate Kinase Inhibitor
	Pantothenate Kinase Inhibitor (PANKi) is a reversible inhibitor of pantothenate kinase (PanK; IC50s = 70, 92, and 25 nM for PanK1β, PanK2, and PanK3, respectively), the rate-limiting enzyme in the synthesis of coenzyme A .1It binds to the ATP-PanK3 complex with an apparent binding constant of 300 nM and exhibits mixed-type inhibition with respect to ATP and pantothenate. PANKi inhibits CoA biosynthesis in C3A cells (IC50= 0.9 μM) with no effect on cell viability when used at concentrations up to...
T79357	PF-07238025	Endogenous Metabolite	Metabolism
	PF-07238025是一种BCKDC激酶(BDK)抑制剂，具有EC50值为19 nM。它通过稳定BDK和BCKDH复合体中的E2亚基相互作用，阻碍E1亚基的磷酸化过程，从而抑制了BCKDH的活性。由于BDK的磷酸化作用是控制支链氨基酸(BCAA)降解过程中的限速步骤，PF-07238025的作用与包括心力衰竭(HF)、2型糖尿病(T2DM)、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)及肥胖在内的多种代谢性疾病的发病机制相关。研究显示PF-07238025能在小鼠体内改善心脏代谢指标并提升葡萄糖耐量。

化合物

Cat.No: T12854

Target: NAMPT

Cat.No: T1447

Synonym: Fenchlonine,PCPA,CP-10188,芬克洛宁,4-Chloro-DL-phenylalanine,DL-4-Chlorophenylalanine

Target: Hydroxylase

Cat.No: T4309

Synonym: CA3

Target: Ferroptosis, ROS

Cat.No: T1880

Target: Others

Fenclonine hydrochloride

Cat.No: T71888

Cat.No: T68417

α-Methyl-DL-aspartic acid

Cat.No: T78044

Cat.No: T73598

Lipoprotein lipase

Cat.No: T73610

Cat.No: T78932

Target: DNA/RNA Synthesis

Glucose-6-phosphate dehydrogenase

Cat.No: T73896

Pantothenate Kinase Inhibitor

Cat.No: T37248

Cat.No: T79357

Target: Endogenous Metabolite

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1664	Meglutol Dicrotalic acid,3-Hydroxy-3-methylglutaric acid,美格鲁托	Endogenous Metabolite; HMG-CoA Reductase; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	Meglutol (3-Hydroxy-3-methylglutaric acid) 是一种抗血脂剂，可降低胆固醇、甘油三酯、血清 β-脂蛋白和磷脂。它抑制胆固醇生物合成中的限速酶羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的活性。

天然产物

Cat.No: T1664

Synonym: Dicrotalic acid,3-Hydroxy-3-methylglutaric acid,美格鲁托

Target: Endogenous Metabolite, HMG-CoA Reductase, Autophagy

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